Berhem û Çareseriyên Makro & Mîkro-Test

Fluorescence PCR |Zêdekirina Îzotermîk |Kromatografiya Zêrê Koloidal |Immunochromatography Fluorescence

Products

  • Helicobacter Pylori Antibody

    Helicobacter Pylori Antibody

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya antîboksên Helicobacter pylori di serum, plasma, xwîna tevahî venoz an nimûneyên xwîna tevahî ya tiliyê de tê bikar anîn, û bingehek ji bo tespîtkirina alîkar a enfeksiyona Helicobacter pylori di nexweşên bi nexweşiyên klînîkî yên mîdeyê de peyda dike.

  • Sample Release Reagent

    Sample Release Reagent

    Kit ji bo pêşîlêgirtina nimûneya ku were ceribandin, ji bo hêsankirina karanîna reagentên tespîtkirina in vitro an amûrên ji bo ceribandina analîtê tê sepandin.

  • 28 Cureyên HPV Nukleîk Acid

    28 Cureyên HPV Nukleîk Acid

    Kit ji bo tespîtkirina kalîteyê ya in vitro ya 28 celebên papillomavirusên mirovan (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 5) tê bikar anîn. , 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) asîda nukleîk di mîza nêr/jin û şaneyên pezkirî yên malzaroka mê de, lê vîrus bi tevahî nayê nivîsandin.

  • Plasmodium Antigen

    Plasmodium Antigen

    Ev kît ji bo tespîtkirin û naskirina kalîteyî ya in vitro ya Plasmodium falciparum (Pf), Plasmodium vivax (Pv), Plasmodium ovale (Po) an Plasmodium malaria (Pm) di xwîna venous an jî xwîna derdorê ya mirovên xwedî nîşan û nîşanên protozoa malaria de ye. , ku dikare di tespîtkirina enfeksiyona Plasmodium de bibe alîkar.

  • STD Multiplex

    STD Multiplex

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya pathogenên hevpar ên enfeksiyonên mîzê, di nav de Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV1), Herpes Simplex Virus Tîpa 2 (HS) tê armanc kirin. , Mycoplasma hominis (Mh), Mycoplasma genitalium (Mg) di nimûneyên derzîna rêça mîzê ya mêran û mêşan de.

  • Vîrûsa Hepatît C RNA Asîda Nukleîk

    Vîrûsa Hepatît C RNA Asîda Nukleîk

    Kita PCR-ya Rast-Time ya Hêjdar a HCV testek Asîda Nukleîk (NAT) ya in vitro ye ku asîdên nukleî yên Vîrûsa Hepatît C (HCV) di plasma xwînê an nimûneyên serûmê de bi arîkariya Reaksiyona Zincîra Polîmerazê ya Hêjdar a Rast-Time (qPCR) vedîtin û hejmartin. ) rêbaz.

  • Genotîpkirina Vîrûsa Hepatît B

    Genotîpkirina Vîrûsa Hepatît B

    Ev kît ji bo tespîtkirina tîpa kalîte ya tîpa B, tîpa C û tîpa D di nimûneyên serum/plasma erênî yên virusa hepatît B (HBV) de tê bikar anîn.

  • Asîda Nukleîk a Vîrûsa Hepatît B

    Asîda Nukleîk a Vîrûsa Hepatît B

    Ev kit ji bo tespîtkirina mîqdar a in vitro ya virusa hepatît B di nimûneyên seruma mirovan de tê bikar anîn.

  • Plasmodium Falciparum / Plasmodium Vivax Antigen

    Plasmodium Falciparum / Plasmodium Vivax Antigen

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya antîjena Plasmodium falciparum û antîjena Plasmodium vivax di xwîna periferîkî ya mirovî û xwîna venoz de maqûl e, û ji bo teşhîsa alîkar a nexweşên ku gumanbar bi enfeksiyona Plasmodium falciparum an ceribandina dozên malaria re guman in minasib e.

  • Enterovirus Universal, EV71 û CoxA16 Nucleic Acid

    Enterovirus Universal, EV71 û CoxA16 Nucleic Acid

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya enterovirus, asîdên nukleîk EV71 û CoxA16 di şûşeyên qirikê û nimûneyên herpesê yên nexweşên bi nexweşiya dest-pê-devê de tê bikar anîn, û ji bo teşhîsa nexweşên bi dest-pê-devê devê amûrek alîkar peyda dike. nexweşî.

  • Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum û Neisseria Gonorrhoeae Asîda Nukleîk

    Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum û Neisseria Gonorrhoeae Asîda Nukleîk

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya pathogenên hevpar ên di enfeksiyonên mîzê de di vitro de, di nav de Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), û Neisseria gonorrhoeae (NG) minasib e.

  • Ureaplasma Urealyticum Nucleic Acid

    Ureaplasma Urealyticum Nucleic Acid

    Ev kît ji bo tespîtkirina kalîteyî ya ureaplasma urealyticum asîda nukleîk di nimûneyên rêça genitourinary in vitro de tê bikar anîn.