Influenza A Virus Asîda Nukleîk

Kurte Danasîn:

Kit ji bo tespîtkirina kalîte ya asîda nukleîk a virusa Influenza A di şûşeyên farîngeal ên mirovan de di vitro de tê bikar anîn.


Detail Product

Tags Product

Navê hilberê

HWTS-RT049A-Kiteya Detektîfkirina Asîda Nukleîk li ser bingeha Zêdekirina Îzotermal a Enzîmatîk (EPIA) ji bo vîrusa Influenza A

HWTS-RT044-Kita Vedîtina Asîda Nukleîk a Vîrûs a Influenza-Freeze-dried

Şehade

CE

Epidemiology

Vîrûsa înfluensayê celebek nûnerê Orthomyxoviridae ye.Ew pathogenek e ku bi giranî tenduristiya mirovan tehdîd dike.Ew dikare mêvandar bi berfirehî veşêre.Serpêhatiya demsalî li seranserê cîhanê bandorê li dora 600 mîlyon mirovan dike û dibe sedema mirina 250,000 ~ 500,000, ku ji wan virusa grîpa A sedema sereke ya enfeksiyon û mirinê ye.Vîrûsa Înfluenza A (Vîrûsa Influenza A) ARNyek bi xelekeke neyînî ya yek-zindî ye.Li gorî hemagglutinin (HA) û neuraminidase (NA), HA dikare li 16 binkûreyan were dabeş kirin, NA li 9 binkûreyan dabeş dibe.Di nav vîrusên grîpa A de, jêrcûreyên vîrusên înfluensayê yên ku rasterast dikarin mirovan bixin ev in: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 û H10N8.Di nav wan de, binecureyên H1, H3, H5, û H7 pir pathogenîk in, û H1N1, H3N2, H5N7, û H7N9 bi taybetî hêjayî balê ne.Antîjenîzma vîrusa înfluensa A mêldarê mutasyonê ye, û hêsan e ku meriv binecureyên nû çêbike, ku dibe sedema pandemîkek cîhanî.Di destpêka Adara 2009-an de, Meksîka, Dewletên Yekbûyî û welatên din li pey hev serpêhatiyên grîpa nû yên tîpa A H1N1 derketin, û ew bi lez li cîhanê belav bûn.Vîrûsa înfluensa A dikare bi awayên cûrbecûr veguhezîne wek rêka digestive, rêka nefesê, zirara çerm, û çav û konjunctîvayê.Nîşaneyên piştî enfeksiyonê bi giranî taya bilind, kuxik, rijîna poz, myalgia, hwd., ku piraniya wan bi pişika giran re têne girêdan.Kêmasiya dil, gurçik û organên din ên mirovên bi giranî vegirtin dibe sedema mirinê û rêjeya mirinê jî zêde ye.Ji ber vê yekê, rêbazek hêsan, rast û bilez ji bo teşhîskirina vîrusa înfluensa A bi lezgînî di pratîka klînîkî de hewce ye ku ji bo dermankirina klînîkî û teşhîsê rêbernameyek peyda bike.

Qenal

FAM IVA asîda nukleîk
ROX Kontrola Navxweyî

Parametreyên Teknîkî

Embarkirinî

Liquid: ≤-18℃ Di tariyê de;Liyofilîzekirin: ≤30℃ Di tariyê de

Ref-jiyana

Liquid: 9 meh;Lyophilized: 12 meh

Tîpa Nimûne

Şopên qirikê yên nû hatine berhevkirin

CV

≤10.0%

Tt

≤40

LoD

1000Copies/mL

Taybetmendî

Tli vir bi Influenza re reaksîyonek xaçê tuneB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (di nav de Streptococcus pneumoniae), Adenovirus, Vicoplasma pneumoniae, Vîrûsa Syncytial Respiratory, Mycobacterium tuberculosis, Sorik, Haemophilus influenzae, Rhinovirus, Coronavirus ya saxlem.

Amûrên Pêvekirî:

Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR

SystemsSLAN ® -96P Pergalên PCR-ya Rast-Time

LightCycler® 480 Pergala PCR ya Rast-Time

Pergala Tespîtkirina Îzotermal a Fluorescence-a Rast-Amp Easy (HWTS1600)

Work Flow

Vebijêrk 1.

Reagenta derxistinê ya tê pêşniyar kirin: Kiteya DNA/RNA ya Vîrûs a Macro & Mîkro-Testê (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) û Extractorê Asîda Nukleî ya Xweser a Makro & Mîkro (HWTS-3006).

Vebijêrk 2.

Reagenta derxistina Pêşniyar: Derxistina Asîda Nukleîk an Reagenta Paqijkirinê (YDP302) ji hêla Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne