Mutasyon Gene Fusion ROS1 Mirovan

ROS1 tîrozîn kînaza transmembrane ya ji malbata receptorên însulînê ye.Genê fusion ROS1 wekî genek din a girîng a ajokera kansera pişê ya hucreya ne-biçûk hate pejirandin.Wekî nûnerê binkûrek molekularek nû ya yekta, bûyera gena fusionê ya ROS1 di NSCLC de Nêzîkî 1% heya 2% ROS1 bi gelemperî di eksonên xwe 32, 34, 35 û 36 de ji nû ve vesazkirina genê derbas dibe. EZR, SLC34A2, û SDC4, ew ê berdewam bike ku herêma ROS1 tyrosine kinase çalak bike.Kînaza ROS1 ya ne normal aktîfkirî dikare rêyên nîşankirina jêrîn ên wekî RAS/MAPK/ERK, PI3K/Akt/mTOR, û JAK3/STAT3 çalak bike, bi vî rengî beşdarî belavbûn, cûdabûn û metastaza hucreyên tumorê bibe û bibe sedema penceşêrê.Di nav mutasyonên fusionê yên ROS1 de, CD74-ROS1 bi qasî 42%, EZR bi qasî 15%, SLC34A2 bi qasî 12%, û SDC4 bi qasî 7% hesab dike.Lêkolînan destnîşan kir ku cîhê girêdana ATP-ê ya qada katalîtîk a ROS1 kinase û cîhê girêdana ATP-ê ya ALK kînazê heya 77% homologiyek heye, ji ber vê yekê ALK tyrosine kinase astengkerê molekula piçûk crizotinib û hwd. di dermankirina NSCLC de bi mutasyona fusionê ya ROS1.Ji ber vê yekê, tespîtkirina mutasyonên fusionê yên ROS1 ji bo rêberkirina karanîna dermanên crizotinib bingeh û bingehek e.