Polîmorfîzma Genê CYP2C9 û VKORC1 ya Mirovan

Warfarin antîkoagulantek devkî ye ku bi gelemperî di pratîka klînîkî de tê bikar anîn, ku bi gelemperî ji bo pêşîgirtin û dermankirina nexweşiyên tromboembolîk tê armanc kirin.Lêbelê, warfarin pencereyek dermankirinê ya tixûbdar heye û di nav nijad û kesan de pir cûda dibe.Statîstîkan destnîşan kir ku cûdahiya dozê ya stabîl di mirovên cûda de dikare ji 20 carî zêdetir be.Xwîna reaksiyonên neyînî di %15,2 nexweşên ku her sal warfarin dixwin de çêdibe, ji wan %3,5 xwînrijiya kujer çêdibe.Lêkolînên pharmacogenomîk destnîşan kir ku polymorfîzma genetîkî ya enzîma armanc VKORC1 û enzîma metabolîk CYP2C9 ya warfarin faktorek girîng e ku bandorê li cûdahiya dozê ya warfarin dike.Warfarin înhîbîtorek taybetî ya vîtamîna K epoksîd reductase (VKORC1) ye, û bi vî rengî senteza faktora hevgirtinê ya ku vîtamîna K vedihewîne asteng dike û antîkoagulasyonê peyda dike.Gelek lêkolînan destnîşan kirin ku polîmorfîzma genê ya promotor VKORC1 faktora herî girîng e ku bandorê li nijad û cûdahiyên kesane dike di doza hewce ya warfarin de.Warfarin ji hêla CYP2C9 ve tê metabolîzekirin, û mutantên wê metabolîzmaya warfarin pir hêdîtir dike.Kesên ku warfarin bikar tînin di qonaxa destpêkê ya karanîna de metirsiya xwînê (du caran sê carî zêde) heye.